Aset Program S1P1 yang Dimiliki oleh Epix Pharmaceuticals, Inc. dan Amgen akan Ditawarkan untuk Dijual pada Penjualan Penawaran Tertutup tanggal 8 Desember 2011

AsiaNet 46672

WELLESLEY HILLS, Mass., 7 Oktober 2011 /PRNewswire-AsiaNet/ —

Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (“Finn”) Perwakilan Para Kreditor yang
berkepentingan di Epix Pharmaceuticals, Inc. (“Epix”) hari ini mengumumkan
bahwa aset program agonis S1P1 yang dimiliki oleh Epix Pharmaceuticals, Inc.
dan Amgen akan ditawarkan pada tanggal 8 Desember 2011 dalam penjualan
penawaran tertutup.

Agonis S1P1 saat ini diindikasikan untuk pengobatan multiple sclerosis.
Agonis S1P1 kemungkinan berpotensi penting pada beberapa indikasi lainnya, yang
mencakup penyakit radang usus, transplantasi dan radang sendi.

Pada tahun 2005, Epix menemukan agonis S1P1, AMG 277 (atau PRX-13038).
Pada tahun 2006, Epix dan Amgen menjalin kerjasama di mana Amgen memperoleh hak
ekslusif di seluruh dunia untuk mengembangkan dan menjual AMG 277 dan kedua
pihak bekerjasama untuk mengidentifikasi agonis S1P1 molekul kecil lainnya
untuk multiple sclerosis. Senyawa utama kedua, AMG 369, diidentifikasi dalam
kerjasama tersebut. Baik AMG 369 maupun AMG 277 merampungkan studi toksikologi
IND di Amgen dan AMG 369 diutamakan untuk ujicoba klinis berdasarkan profil
produknya yang unggul. Sebanyak enam senyawa cadangan lagi juga diumumkan pada
studi toksikologi terpilih.

AMG 369 adalah agonis S1P1 yang ampuh dengan selektivitas pada reseptor
S1P3. Selektivitas ini memberikan manfaat keamanan pada Fingolimod
(Gilenya(R)), obat oral pertama yang disetujui untuk multiple sclerosis.

Aset-aset yang akan dijual ini mencakup data praklinis dan toksikologi
yang terkait dengan AMG 277, AMG 369 dan enam senyawa cadangan, persediaan
senyawa-senyawa yang telah ada (API), dan portofolio paten terkait.

Pihak-pihak yang ingin melakukan penawaran harus menandatangani
Confidentiality Disclosure Agreement (“CDA”) yang diperoleh dari kantor Finn –
jffinnjr@finnwarnkegayton.com atau 781-237-8840; setelah menerima CDA yang
telah dilaksanakan, para pendaftar akan menerima paket penawaran, yang harus
dilengkapi dan dikembalikan pada tanggal 8 Desember, 2011.

Tentang Joseph F. Finn, Jr., C.P.A.

Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. adalah mitra pendiri firma, Finn, Warnke &
Gayton, Akuntan Publik Bersertifikat Wellesley Hills, Massachusetts. Beliau
bekerja terutama di bidang konsultan manajemen untuk perusahaan bermasalah,
akuntansi kepailitan, dan hal-hal terkait, antara lain wakil para kreditor yang
menguntungkan dan kantor likuidasi untuk perusahaan. Pekerjaannya baru-baru ini
untuk Para kreditor yang berkepentingan di bidang bioteknologi mencakup
Spherics, Inc., ActivBiotics, Inc., Prospect Therapeutics, Inc. dan Source MDx.

SUMBER: Joseph F. Finn, Jr., C.P.A.

KONTAK: Joseph F. Finn, Jr.,
C.P.A.
+1-781-237-8840 atau
jffinnjr@finnwarnkegayton.com


S1P1 Program Assets Generated by Epix Pharmaceuticals, Inc. and Amgen Will Be Offered for Sale at a December 8, 2011 Sealed Bid Sale

WELLESLEY HILLS, Mass., Oct. 7, 2011 /PRNewswire-AsiaNet/ —

Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. (“Finn”) Assignee for the Benefit of Creditors of Epix Pharmaceuticals, Inc. (“Epix”) announced today that the S1P1 agonists program assets generated by Epix Pharmaceuticals, Inc. and Amgen will be offered December 8, 2011 in a sealed bid sale.

S1P1 agonists are currently indicated for the treatment of multiple sclerosis. S1P1 agonists may also have significant potential in multiple other indications, including inflammatory bowel disease, transplantation and rheumatoid arthritis.

In 2005, Epix discovered an S1P1 agonist, AMG 277 (aka PRX-13038). In 2006, Epix and Amgen established a collaboration under which Amgen obtained exclusive worldwide rights to develop and commercialize AMG 277 and the parties collaborated to identify other small molecule S1P1 agonists for multiple sclerosis. A second lead compound, AMG 369, was identified during the collaboration. Both AMG 369 and AMG 277 completed IND-enabling toxicology studies at Amgen and AMG 369 was prioritized for clinical trials based on its superior product profile. An additional six backup compounds were also profiled in selected toxicology studies.

AMG 369 is a potent S1P1 agonist with selectivity over the S1P3 receptor. This selectivity may provide a safety advantage over Fingolimod (Gilenya(R)), the first oral agent approved for multiple sclerosis.

Assets included in the sale include preclinical and toxicology data related to AMG 277, AMG 369 and six backup compounds, existing inventory of these compounds (API), and related patent portfolio.

Persons interested in bidding must sign a Confidentiality Disclosure Agreement (“CDA”) obtained from Finn’s office – jffinnjr@finnwarnkegayton.com or 781-237-8840; upon receipt of the executed CDA, applicants will receive a bid package, to be completed and returned by December 8, 2011.

About Joseph F. Finn, Jr., C.P.A.

Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. is the founding partner of the firm, Finn, Warnke & Gayton, Certified Public Accountants of Wellesley Hills, Massachusetts. He works primarily in the area of management consulting for distressed enterprises, bankruptcy accounting and related matters, such as assignee for the benefit of creditors and liquidating agent for a corporation. His most recent Assignments for the Benefit of Creditors in the biotech filed include Spherics, Inc., ActivBiotics, Inc., Prospect Therapeutics, Inc. and Source MDx.

SOURCE: Joseph F. Finn, Jr., C.P.A.

CONTACT: Joseph F. Finn, Jr.,
C.P.A.
+1-781-237-8840 or
jffinnjr@finnwarnkegayton.com